泰国BWC医院试管婴儿中PGT到底是什么？

泰国BWC医院试管婴儿中PGT到底是什么？

泰国试管婴儿中的PGT是什么？

如今，我国庞大的人口基数，决定了罕见病并不“罕见”，那么如何避免罕见病“惹上”新生儿呢？尚泰国际——泰国BWC医院中国服务中心提醒大家，胚胎植入前基因检测（PGT）可以实现，接下来泰国BWC医院介绍什么是PGT？

泰国BWC医院PGT胚胎植入前基因检测

泰国BWC医院试管婴儿中心主任查龙婉博士表示，PGT（Preimplantation genetic testing），也称胚胎植入前基因检测，是指在胚胎植入前筛查胚胎染色体，以排除携带遗传疾病及染色体异常的胚胎，有效减少出生缺陷，是辅助生殖技术中提高妊娠成功率最有价值的手段之一。但PGT技术根据所针对的适应症不同，以及所采取的遗传学检测方法的不同，可以分为三种，包括：PGT-A、PGT-SR、PGT-M。接下来尚泰国际——泰国BWC医院中国服务中心区分PGT-A、PGT-SR、PGT-M，供大家参考。

泰国BWC医院PGT-A

技术：胚胎植入前非整倍体遗传学筛查，也称为PGS     

作用：从胚胎基因中诊断正确的染色体数目(46条染色体)     

目的：提高试管婴儿成功率、降低流产率

适用人群：高龄产妇(35岁以上)、反复流产、IVF反复移植失败等

筛查疾病：例如唐氏综合症(21号染色体)、巴陶氏综合症(13号染色体)、爱德华氏综合症(18号染色体)、特纳氏综合症 (X0)、克氏综合症(XXY)、三染色体X症候群(XXX)、超雄综合症(xYY)等

泰国BWC医院PGT-SR

技术：胚胎植入前染色体结构变异遗传学检测

作用：染色体结构重排

目的：通过对胚胎的检测筛选出染色体结构正常的胚胎，从而实现生育

适用人群：夫妻双方或一方存在染色体结构异常

筛查疾病：例如染色体平衡易位、倒位、缺失、重复、罗氏易位等

泰国BWC医院PGT-M

技术：胚胎植入前单基因遗传学筛查，也称为PGD

作用：从胚胎基因中诊断某些疾病

目的：预防遗传疾病

适用人群：患有或携带已知单基因遗传疾病的父母

筛查疾病：单基因遗传病，例如:地中海贫血、先天性耳聋、白化病、血友病、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血、肿瘤易感基因剔除等

尚泰国际——泰国BWC医院中国服务中心提醒：PGT-M技术是目前实施出生缺陷防治，降低遗传缺陷儿出生的最为重要的一种手段，同时也是单基因遗传病最为有效的一级预防措施。

目前，随着医学的发展，后代是否健康不必“靠运气”，而是有了“未雨绸缪”的诊治手段。泰国BWC医院第三代试管婴儿利用精准医疗的方式保障了携带遗传病基因的家庭，让他们也拥有顺利生育健康宝宝的权利。

更多关于泰国BWC医院试管婴儿的问题请咨询：尚泰国际——泰国BWC医院中国服务中心。